Krevní rakovina (leukémie, leukémie, anémie, leukémie), za jaké příznaky rozpoznat nemoc, jak diagnostikovat a léčit?

Rakovina krve (leukémie, leukémie, leukémie) je závažným onemocněním krvetvorných orgánů, které se může vyskytnout u jakékoli osoby bez ohledu na pohlaví nebo věk. Až donedávna byla tato diagnóza považována za trest smrti, ale pokroky v onkologii snížily úmrtnost na rakovinu krve. Pokud je onemocnění včas detekováno a je provedena adekvátní léčba, může člověk dlouhodobě žít celý život.

Jak vzniká a vyvíjí se rakovina krve?

Maligní patologie charakterizovaná mutací buněk tělesné tekutiny v těle, která se skládá z krve, mozkomíšního moku (mozkomíšního moku) a lymfy, se v lékařské terminologii nazývá rakovina krve, ale hemoblastóza, leukémie nebo leukémie. Rakovina takového nádoru z vědeckého hlediska nemůže být nazývána, protože biologická tekutina označuje pojivo a ne epiteliální tkáně. Rakovina, leukémie je požadována pro podobnost život ohrožujících charakteristik těchto onemocnění. Patologický proces se začíná vyvíjet v hematopoietické tkáni kostní dřeně v důsledku nástupu mutace v blastových progenitorových buňkách krevních buněk.

Z jakých krevních buněk podstoupí maligní lézi, bílé krvinky, které plní ochrannou funkci a jsou zodpovědné za imunitní systém, krevní destičky, zachování integrity tkání nebo červených krvinek, které přenášejí kyslík a živiny do všech orgánů, budou záviset na povaze vyvíjející se choroby.

Mechanismus vzniku rakoviny krve ve všech případech je však stejný a vypadá takto:

  1. Pod vlivem vnějších nebo vnitřních faktorů dochází k poškození DNA blastové buňky, což je v počátečním stadiu zrání, tj. Které nemá strukturní diferenciaci nebo již dostalo program svého budoucího fungování a stalo se středně nebo vysoce diferencovaným.
  2. Porušení genetického kódu vyvolává nevratné změny v buňkách embryonální kostní dřeně jakéhokoli stupně vývoje - zastaví jejich zrání a začnou se intenzivně dělit, ztrácí schopnost přirozeného sebepoškozování.

Pro zahájení anomálního procesu stačí jedna buňka, protože v důsledku jejího nekontrolovaného dělení v krátkém čase vzniká velké množství klonů, které mají stejné poruchy ve své struktuře a nejsou schopny normálně fungovat. Vstupují do lymfy, periferní krve, mozkomíšního moku, zabírají téměř celý objem těchto tekutin a vytlačují zdravé krevní buňky, což vede k nástupu anomálií, často neslučitelných se životem, změnám v lidském těle.

Stojí za to vědět! Neexistuje žádná specifická struktura nádoru, která by mohla být vizualizována pro leukémii. Tento typ zhoubného novotvaru je „dispergován“ v tělní tekutině. Vzhledem k tomu, že abnormální buňky s krví a lymfou neustále cirkulují v celém těle, snadno pronikají do lymfatických uzlin, jater, sleziny a dalších orgánů a způsobují v nich vznik patologických změn.

Typy a formy rakoviny krve

Vzhledem k tomu, že rakovina krve je kolektivní nemocí, hemto-onkologové potřebují znát povahu onemocnění, aby předepsali adekvátní léčbu, která umožní dosáhnout dlouhodobé remise, která v této formě onemocnění často představuje více než 10 let. Všechna terapeutická opatření jsou stanovena podle klasifikačních kritérií, která odhalují diagnózu patologického stavu.

Klasifikace rakoviny krve se provádí v několika směrech. Za prvé, nemoc je rozdělena povahou toku na akutní, vyvíjející se zejména u dětí a starších osob a chronických. Druhý typ maligní krevní léze je diagnostikován především u mužů a žen středního věku. Je třeba poznamenat, že takové rozdělení onemocnění je podmíněno, protože akutní rakovina krve se nikdy nestane chronickou a naopak.

Dalším klasifikačním kritériem pro toto onemocnění je stupeň diferenciace buněk, které vyvolaly vývoj patologického stavu. Onkohematologové zde rozlišují cytotoxické, nediferencované a blastové formy leukémie.

Podle cytogeneze je akutní rakovina krve rozdělena do následujících typů:

  1. Myeloidní, vyvíjející se z progenitorových buněk leukocytů. Tato skupina rakoviny krve zahrnuje myeloidní leukémii, chronické monocytární a myelomonocytární leukémie, esenciální trombocytózu, myelofibrózu, osteomyelosclerózu, myelofibrózu, myelodysplastický syndrom a pravou polycytémii. Tyto formy onemocnění jsou diagnostikovány především u žen a mužů náležejících do střední věkové kategorie. U mladých pacientů jsou takové diagnózy také možné, ale ve výjimečných případech se to děje.
  2. Akutní lymfoblastická leukémie. Rakovinový nádor pochází z blastů, které musí být v důsledku zrání transformovány do lymfocytů.

Příčiny rakoviny krve

Co přesně vyvolává abnormální změny v genovém nebo chromozomálním aparátu buněk hematopoetické tkáně, v důsledku čehož se vyvíjí rakovina krve, není v současné době přesně známo. Některé negativní vnější faktory přispívají k rozvoji rakoviny krve.

Odborníci identifikují následující hlavní důvody, kvůli kterým se může onkologie orgánů, které tvoří krevní obraz, vyvinout:

  • radiační expozice (žijící v oblastech s vysokým vyzařováním pozadí);
  • dlouhodobý kontakt s chemickými činidly u pracovníků nebezpečných odvětví;
  • pravidelné inhalace toxických látek a používání karcinogenních potravin.

Je to důležité! Lidé, jejichž životy mají tyto důvody, by měli být zvláště pozorní k vlastnímu zdraví a měli by podstoupit pravidelné screeningové studie, které umožní včasné odhalení vzniku rakoviny krve.

Příznaky a projevy rakoviny krve

V počátečním stádiu, kdy se nemoc začíná teprve objevovat, nejsou žádné zjevné změny ve struktuře buněk, takže symptomy, které mohou indikovat rakovinu krve, nejsou zcela specifické. V této fázi může být vývoj onemocnění podezřelý pouze z obecných somatických příznaků, mezi které patří únava, poruchy spánku, bledost kůže, otok a podlitiny pod očima. Také osoba, která prošla rakovinou krve, si může stěžovat na neustále zvýšenou tělesnou teplotu, častý výskyt infekčních onemocnění, pomalé hojení kožních lézí, krvácení z dásní a pravidelné krvácení z nosu.

Krevní rakovina, leukémie, leukémie, leukémie, jaké příznaky doprovázejí?

Ale tyto příznaky rakoviny krve nejsou tak specifické, že nezpůsobují mnoho poplachu a lidé v žádném spěchu nenavštěvují specialisty, aby zjistili důvod, proč je vyprovokovali.

Varování se obvykle objevuje až poté, co se nemoc stane aktivním, obtížně vyléčitelnou, stádiovou a následující příznaky ji začnou doprovázet:

  • jasný nárůst lymfatických uzlin, jater a sleziny, viditelný pouhým okem;
  • pravidelný výskyt výrazných otlaků na kůži;
  • sklon k výskytu vnitřního gastrointestinálního nebo urinárního krvácení, výskyt těžkého, trvajícího více než týden, menstruace u žen.

Všechny tyto hematologické příznaky jasně ukazují, že člověk může aktivně rozvíjet rakovinu krve, a proto, když se objeví, je nutné okamžitě navštívit specialistu.

Fáze nemoci

Krevní rakovina, stejně jako jiné nemoci, se nevyskytuje okamžitě, ale prochází několika fázemi jejího vývoje.

V klinické praxi se rozlišují následující stadia rakoviny krve:

  1. Počáteční. Tato fáze rakoviny postihuje pouze hematopoetickou tkáň kostní dřeně a je zcela asymptomatická, proto je velmi zřídka detekována a nejčastěji se stává náhodným nálezem.
  2. Nasazeno. Složení krve se začíná měnit, což vede k řadě specifických symptomů. Pokud je v tomto stadiu zjištěna nemoc, má člověk stále šanci na dlouhodobou remisi.
  3. Terminál. Konečné stadium onemocnění, doprovázené tak výraznými změnami v hematopoetické tkáni a periferní krvi, že není nemožné si nevšimnout příznaků vyvolaných patologickým procesem. Nejčastěji se v této fázi objevuje detekce nemoci, ale bohužel pro většinu lidí se boj o život stává nemožným kvůli nevratné transformaci krevních buněk, ke které došlo, a výskytu sekundárních maligních lézí o mnoha vnitřních orgánech.

Diagnostika nebezpečné nemoci

Základem pro přiřazení osoby ke specifickým studiím ke zjištění rakoviny jsou klinické příznaky rakoviny krve, které se objevily. Čím dříve se pacient dostane ke specialistovi se stížnostmi na změněný stav, tím větší je pravděpodobnost, že diagnóza rakoviny krve bude včasná, což dává šanci na úplné vyléčení nebo dlouhou dobu remise.

Rakovina krve je detekována pomocí následujících diagnostických testů:

  1. Laboratorní krevní testy pro stanovení poměru krevních buněk a jejich kvantitativního složení. Tato studie umožňuje pravděpodobně diagnostikovat rakovinu krve.
  2. Cytogenetické analýzy krve a lymfy, pomocí kterých odborníci určují přítomnost atypických chromozomů v biologické tekutině, což umožňuje objasnit typ maligního procesu.
  3. Propíchnutí kostní dřeně a lymfatických uzlin. Tyto testy na rakovinu krve mohou identifikovat onemocnění cytogenetickým typem a morfologickými charakteristikami. Takové testy na rakovinu krve dávají specialistovi možnost vybrat si správná léčiva pro protinádorovou léčbu, protože dokazují, na kterou onkopatologii je náchylná antitumorová léčiva.
  4. Myelogram. Tato studie ukazuje poměr zdravých a mutovaných prvků. Takže zvýšený objem abnormálních blastových buněk v krevním řečišti odhalí přítomnost rakoviny krve.

Léčba zhoubných nádorů krve

Je poměrně obtížné zbavit člověka onkologického procesu, který postihl orgány tvořící krev, zejména pokud byl identifikován ve fázi aktivace. Léčba rakoviny krve je volena pro každého pacienta individuálně.

Typicky hemato-onkologové zahrnují do léčebného protokolu následující terapeutická opatření:

  1. Chemoterapie. Při předepisování průběhu léčby protinádorovými léky používejte kombinaci 1-3 léčiv vybraných v závislosti na povaze průběhu rakoviny krve a celkovém stavu pacienta.
  2. Transplantace kostní dřeně doprovázená chemoterapií. Tato terapeutická technika umožňuje kompletně vyléčit rakovinu krve, ale její implementace bohužel není vždy možná a tato operace je omezena nejen vysokými náklady a obtížemi při hledání vhodného dárce, ale také nevhodnými lékařskými indikacemi, stejně jako staršími pacienty většiny pacientů.

Stojí za to vědět! Léčba akutní leukémie nekončí po chemoterapii nebo transplantaci blastových buněk. Po dosažení stavu remise bude pacient dlouhodobě sledován odborníkem. Je to právě toto dynamické pozorování, které umožňuje rychle odhalit nástup recidivy onemocnění a přijmout nouzová opatření k jeho zastavení.

Komplikace s rakovinou krve

Abnormální poruchy vyskytující se v hematopoetickém systému vedou k závažným komplikacím, které se mohou projevit v různých orgánech.

Nejčastěji se v klinické praxi hemato-onkologů vyskytují následující účinky tohoto typu rakoviny:

  • výskyt jednotlivých nebo četných sekundárních maligních lézí;
  • časté, obtížně zastavitelné, vnitřní krvácení;
  • výskyt nekrotických procesů.

Rakovina krve navíc potlačuje imunitu pacienta a jeho tělo je náchylné k různým infekčním onemocněním. Také abnormální fungování oběhového systému, vyplývající ze snížení počtu krevních destiček a červených krvinek, které vždy doprovází rakovinu krve, vede k rozvoji těžké anémie nebo trombocytopenie.

Prognóza krevní onkologie

Průměrná délka života u lidí s diagnózou rakoviny krve je přímo úměrná věkové kategorii.

Ve statistice je uvedena následující prognóza:

  • u starších lidí s tímto onemocněním je pětileté přežití 25%;
  • lidé středního věku mají příznivější prognózu: mezi nimi více než 50% dosahuje dlouhodobé remise, což udržuje kvalitu života;
  • mladých pacientů a dětí postižených rakovinou krve, v téměř 90% případů může dosáhnout úplné obnovy.

Prevence vzniku patologického stavu

Jako taková, preventivní opatření k prevenci výskytu rakoviny krve neexistuje. Zachránit svůj život je možné pouze s včasným odhalením nemoci, takže pro osoby v ohrožení je screening diagnózy rakoviny krve tak důležitý. Snižuje také riziko vzniku patologického stavu a chrání hematopoetické tkáně před možnými mutacemi v případě, že všechny příčiny, které mohou vyvolat rakovinu krve, jsou vyloučeny ze života člověka, ale to bohužel není vždy možné, zejména pokud se nezbytné změny týkají profesionála. činnosti nebo rezidence.

Informativní video: Co je to rakovina krve, jaké symptomy doprovázejí a jaké metody léčby se používají?

Autor: Ivanov Alexander Andreevich, praktický lékař (terapeut), lékařský recenzent.

CHOROBY KREVY

Dvě hlavní nemoci krve jsou dvě: anémie nebo anémie, pokles počtu červených krvinek v krvi, toto onemocnění je považováno za jeden z nejčastějších; a leukémie, nebo rakovina krve, ve kterých jsou postiženy leukocyty, může být průběh velmi obtížný, pokud neprovádíte řádnou léčbu.

Anémie

Anemie se vyvíjí, když dochází ke snížení hladin hemoglobinu v krvi. Je známo, že jeho koncentrace v krvi se liší podle věku, pohlaví a dalších charakteristik. Lze však říci, že onemocnění je přítomno, pokud je hladina hemoglobinu nižší než 13 g na 100 ml krve u dospělých mužů, nižší než 12 g na 100 ml krve u žen a nižší než 11 g na 100 ml krve u dětí a těhotných žen. Často se však stává, že pokles hemoglobinu je způsoben snížením počtu červených krvinek - to se ne vždy děje: člověk nemusí mít anémii a počet červených krvinek se sníží, ale obsah hemoglobinu v každé červené krvince se zvýší; a naopak, může se stát, že počet erytrocytů zůstane stejný a množství hemoglobinu v každém z nich se sníží, - pak je to o anémii.

S anémií, tkáně těla nedostávají správné množství kyslíku pro normální provoz. Příčiny anémie mohou být různé: někdy anémie způsobuje krvácení, kvůli kterému člověk ztratí červené krvinky s hemoglobinem; někdy problém je neschopnost těla tvořit hemoglobin nebo červené krvinky kvůli špatné dědičnosti nebo nedostatku elementů nutných pro vytvoření hemoglobinu, takový jako železo, kyselina listové nebo vitamin B12; také se stává, že organismus sám ničí červené krvinky intenzivněji než obvykle (hemolytická anémie) atd. Pro těžkou anémii se používají krevní transfúze.

Hemoglobin

Je to pigment, který zbarví červené krvinky a přenáší kyslík do tkání. Skládá se ze dvou hlavních prvků, díky kterým získala své jméno: železo (hemo) a protein (globin) sloučeniny. Právě atomy železa jsou zodpovědné za připojení kyslíku, jeho přenos do tkání a také za červenou barvu krve. Když je krev s vysokým obsahem kyslíku (O2) a krev je obohacena kyslíkem v plicích, každá molekula hemoglobinu může připojit až čtyři molekuly kyslíku, které jsou spojeny s odpovídajícími atomy železa - tato hemoglobinová sloučenina se nazývá oxyhemoglobin. Když koncentrace kyslíku klesá a oxid uhličitý (C02) jej nahrazuje, zbytkový produkt buněčného metabolismu, hemoglobin uvolňuje molekuly kyslíku, aby obohatil tkáně s nimi, a připojuje molekuly oxidu uhličitého k jejich přenosu do plic - tato sloučenina hemoglobinu se nazývá karboxyhemoglobin. V plicích se hemoglobin uvolňuje z molekul oxidu uhličitého, které člověk vydechuje a znovu připojuje molekuly kyslíku - proto hemoglobin hraje klíčovou roli při výměně plynu a transportu tělesných plynů do životního prostředí.

LEUKEMIA

Leukemie je onemocnění, při kterém se počet abnormálních bílých krvinek, které mají různé formy, zvyšuje v lidské krvi v důsledku narušení tvorby vícebarevných leukocytů (granulocytů) produkovaných v kostní dřeni nebo zvýšení počtu lymfocytů produkovaných v kostní dřeni a lymfatických buňkách. tkáně. Abnormální bílé krvinky, které mnohonásobně procházejí krevním oběhem, se hromadí v kostní dřeni, napadají tkáň kostní dřeně a zaujmou místo určené pro tvorbu zdravých krevních buněk - to je hlavní příčina onemocnění: tělo zároveň produkuje více abnormálních bílých krvinek Býk a méně zdravé krevní buňky, nejen bílé krvinky, ale také červené krvinky a krevní destičky.

Neschopnost těla produkovat mateřské buňky bílých krvinek a jejich mimořádný nárůst je způsobena genovou mutací, jejíž příčiny jsou neznámé, ale někdy je výsledkem záření nebo přítomnosti karcinogenních látek v těle. Výsledkem jsou akutní formy leukémie, které se vyvíjejí tak rychle, že ohrožují život člověka během několika týdnů nebo měsíců, a chronické, které se vyvíjejí mnohem pomaleji, když se první příznaky objeví až po několika letech. V poslední době je leukémie léčena rentgenem a chemoterapií, stejně jako transplantací kostní dřeně - takové léčebné metody pomáhají překonat nemoc a ve většině případů přispívají k úplné uzdravení.

Vegetariánství (?)

Nedostatek železa, anémie a rakovina

V případech, kdy nedostatečný příjem železa v těle neovlivňuje hladinu hemoglobinu v krvi, se nazývá skrytý stav nedostatku železa, pokud se obsah hemoglobinu u dospělého muže sníží na 130 g / l au žen na 120 g / l, diagnostikovat anémie z nedostatku železa (existuje mnoho různých typů anémie). Kromě poklesu koncentrace bílkovin obsahujících železo a železo v krevní plazmě je tento často doprovázen snížením počtu červených krvinek v krvi, změnou jejich tvaru a velikosti. Barevný index, který indikuje depleci hemoglobinu erytrocyty (hypochromní anémie), také klesá.

Klinické příznaky anémie jsou: slabost, únava, časté bolesti hlavy, létání "mouchy" před očima, zejména při prudkém otočení hlavy nebo změně polohy těla, pocit necitlivosti v končetinách. Pacient je náchylný k omdlení, s malou námahou, palpitacemi a dýchavičností. Je snížena chuť k jídlu, je možná nevolnost a zvrácení chuti. Změna vzhledu. Nemůžete říct „krev s mlékem“ anemické dívce, je „bledá, smutná, tichá, jako lesní strach,“ často podrážděná a nespí dobře. Kůže se může žloutnout, je suchá; vlasy jsou matné, křehké, vypadnou; na nehtech můžete vidět prohnutí ve tvaru kříže a lžíce.

Ne vždy je vzhled pacienta plně v souladu s popisem, ale nedostatek železa se zpravidla projevuje všeobecným poklesem síly, poklesem rezistence na katarální a jiné nemoci.

U mnoha pacientů s rakovinou se vyvíjí anémie (R. Cox, 1983). Může se objevit v počáteční fázi onemocnění. Jeho stupeň ne vždy odpovídá závažnosti onemocnění, ale u pacientů s běžnými formami rakoviny se obvykle vyvíjí těžká anémie (A. P. Kashulina, 1985).

Onkologové se domnívají, že u starších lidí je výskyt anémie vždy podezřelý z rakoviny. Při preventivním endoskopickém vyšetření 1058 osob s anémií z nedostatku železa bylo 92 z nich diagnostikováno s rakovinou. gastrointestinální trakt (N. Tzvetkov, 1988).

Příčiny anémie u rakoviny jsou různé: zhoršená absorpce železa a jeho metabolismus; nevýznamná, ale chronická ztráta krve; porušení absorpce mědi, kobaltu a vitamínů podílejících se na tvorbě krve; inhibiční účinek maligního nádoru na červenou kostní dřeň; snížení obsahu erytrocytů v krvi onkologických pacientů (E. I. Slobozhanina, 1984) a snížení jejich očekávané délky života (A. P. Kashulina, 1985); snížení koncentrace hemoglobinu v krvi (Jako Takeshi, 1987) v důsledku narušení jeho syntézy (W.T. Beck, 1982) nebo zrychlení rozpadu (C. E. Meroke, 1981); použití červených krvinek jako nutričního substrátu pro nádor (Jako Takeshi, 1987).

Nicméně i v případě normální koncentrace hemoglobinu v krvi trpí tkáně nosiče nádoru nedostatkem kyslíku vzhledem ke skutečnosti, že schopnost hemoglobinu vázat kyslík a dávat ho do tkání je narušena (R. Manz, 1983). To je výsledkem změn ve struktuře hemoglobinu s růstem maligních neoplazmat (B. P. Komov, 1974).

U pacientů s rakovinou se neustále objevuje latentní nebo zjevný nedostatek železa (J. Luez, 1974). To je zvláště výrazné v případech metastáz nádoru a navíc jsou lokalizovány dále od hlavního zaměření metastáz (A. Griffin, 1965).

První známkou gastrointestinálního karcinomu může být anémie. Při rakovině žaludku může obsah železa klesat již v počátečních stadiích onemocnění. Pokles jeho koncentrace je zaznamenán u chronické anacidní gastritidy - prekancerózního žaludečního onemocnění (I. V. Kasyanenko, 1972), žaludečního vředu s nízkou kyselostí žaludeční šťávy a ve střevní polypóze (G. L. Alexandrovich, 1964). Po úspěšné léčbě onemocnění žaludku se obsah železa obvykle normalizuje. Pokud se však v důsledku významného poškození nádoru tento orgán zcela odstraní, pak po dvou letech nejsou zásoby železa obnoveny (Esko Hani, 1985).

Co vysvětluje nedostatek železa u pacientů s rakovinou?

Bohužel, není to jen dieta nekompenzovaná za železo.

1. U pacientů s nádory nebo souvisejícími chorobami gastrointestinálního traktu je absorpce železa obtížná, zejména pokud je kyselost žaludeční šťávy nízká.

2. Transport železa a krve a jeho transport do tkání je narušen. Bylo například zjištěno, že krevní transferin s růstem zhoubných novotvarů je méně nasycen žlázou (V. Ye. Tkach, 1973; T. Navarov, 1979), zejména u karcinomu prsu.

3. Je obtížné odstranit železo z míst uložení (játra a slezina lidí, kteří zemřeli na rakovinu, jsou často přetíženi železem; A. M. 3izum, 1964).

4. Železo je absorbováno nádorovými buňkami (V. M. Aristarkhov, 1974). Aktivně „stáhnou“ krev z TRANSFERRINu nesoucího železo. Čím větší je jeho záchvat, tím větší je hmotnost samotného nádoru a čím je malignější (E. Aulbert, 1990). Proč se to děje? Konec konců, tkáňové dýchání - hlavní spotřebitel železa v buňce - je v rakovinných buňkách slabé! Zdá se, že maligní buňky jsou z imunitního systému maskovány pomocí transferinu. Rakovinové buňky akumulují feritin (protein, který ukládá železo) a někdy v takových množstvích (například v buňkách rakoviny prsu), které mohou hrát roli markeru, tj. může být použit k rozlišení maligních lézí prsu od benigních (E. D. Weinberg, 1981).

Přebytek železa interferuje s ochranou těla proti maligním buňkám, ale jeho selhání je také škodlivé. Anémie z nedostatku železa předurčuje k rozvoji rakoviny.

S odkazem na experimenty na zvířatech. U potkanů ​​s nedostatkem železa v zádi se nádory objevily častěji a naočkované tumory měly zvláště velkou hmotnost ve srovnání se zvířaty, která byla „přetížena“ železem (J. Kaibe, 1969). Nedostatek železa zvýšil "výnos" maligních nádorů u potkanů, kterým byl injikován karcinogen způsobující rakovinu jater (H. Yarnashita, 1980).

Co má člověk? Zajímavé jsou údaje z epidemiologických studií provedených v Kolumbii (S. Broitman, 1981). Tato země zaujímá jedno z prvních míst na světě, pokud jde o četnost rakoviny žaludku. Gastroskopické vyšetření jeho obyvatel trpících gastritidou s nízkou kyselostí ukázalo, že mnohé z nich vykazují charakteristické změny v žaludeční sliznici, které jsou charakteristické pro stav nedostatku železa, které jsou považovány za prekancerózní. Je také důležité, že při nízké kyselosti v žaludku se zvyšuje tvorba karcinogenních nitrosaminů. Tyto výsledky naznačují potřebu léčit anémii s nedostatkem železa, protože předcházejí vzniku karcinomu žaludku (S. Broitman, 1981). Kromě toho chronická anémie z nedostatku železa snižuje protinádorovou imunitu.

Podporujeme názor německých onkologů (R. S. Tandon, 1989), kteří věří, že rakovina je výsledkem poruch v těle způsobených porušením metabolismu železa a jeho nedostatkem. Koneckonců, železo je aktivní součástí respiračních enzymů a díky nedostatku tkáně doslova dusí, protože nemohou absorbovat kyslík. Pro přežití je většina z nich nucena přejít na škodlivou cestu výroby kyslíku bez obsahu kyslíku (anaerobní), která sice do určité míry pokrývá náklady na energii. A to předurčuje k rozvoji rakoviny. Zajímavé je, že u myší s vysokými pruhy se energetický metabolismus posouvá směrem k anaerobióze, zatímco u zvířat, která nejsou náchylná k rozvoji rakoviny, převažuje aerobní (s kyslíkovou) cestou výroby energie.

Nedostatek železa lze vyléčit zvýšením podílu potravin bohatých na železo ve stravě (viz Tabulka 16). Pro léčbu anémie z nedostatku železa není dostačující jedna dieta a žlázová minerální voda. Je nutné, aby se kromě plné dietní diety užívaly železné doplňky.

Nemoci z nadměrného příjmu železa z potravy nebo užívání železa ústy (a nikoli injekcí) nebyly stanoveny, ale některé léky na železo mohou způsobit nevolnost, průjem, bolesti hlavy a kožní vyrážky. V tomto případě jsou nahrazeny. Intramuskulární podání preparátů železa (stejně jako krevní transfúze) může vést k nadbytku organismu železem, protože je velmi špatně vylučován. Přebytek železa, uložený v játrech a jiných orgánech, způsobuje jejich poškození (hemosideróza).

Nezapomeňte, že nedostatek železa v těle vždy vede ke zdravotním poruchám.

U pacienta trpícího anémií objevili lékaři... rakovinu krve

Anémie může být jak nezávislá choroba, tak symptom mnoha vážných onemocnění. Pokud se kůže stane bledou, objeví se únava a ospalost, doporučuje se poradit se s lékařem a nechat se testovat.

Mnozí z nich nemají žádnou stopu po vypálení v létě, takže je snadné podezírat anémii, ve které se kůže stává bílou, jako je křída, někdy dokonce ve vzhledu. Stejně jako mnoho jiných nemocí, anémie může zhoršit na podzim, protože tělo postrádá vitamíny.

"Většina žen trpí anémií z nedostatku železa téměř neustále, protože každý měsíc mají ztrátu krve během menstruace, navíc často stravují a jedí špatně," říká Alla Ganzyuk, rodinný lékař v Centrální poliklinice okresu Podolský v Kyjevě. - Při rychlosti 120-140 hemoglobinu v nich, zpravidla na dolní hranici nebo dokonce nižší. Tento typ anémie se vyskytuje v důsledku chronického krvácení, ke kterému dochází při onemocněních trávicího traktu (žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed), hemoroidy, stejně jako ti, kteří užívají aspirin a další antikoagulancia - léky, které ovlivňují krevní koagulační systém. Při častém krvácení z nosu a jiných oblastí se může vyvinout anémie.

Mnoho žen si stěžuje na slabost, únavu, špatný spánek, závratě, dušnost, bušení srdce, suchou pokožku, křehké nehty, vypadávání vlasů, změnu chuti (chci kousat křídou, syrové obiloviny, kávová zrna). Člověk má rád vůni benzínu, vápna. Mohou to být projevy anémie - onemocnění, při němž se snižuje počet červených krvinek - červených krvinek.

Existují i ​​jiné typy anémie spojené s nedostatkem kyseliny listové, vitaminu B12. Často se u chronických onemocnění vyskytuje anémie. K vyrovnání nedostatku vitamínů, někdy dobrá výživa nestačí. Především je třeba přizpůsobit práci gastrointestinálního traktu, protože v tomto těle jsou potřebné živiny absorbovány tělem, které pak vstupují do krve.

Je důležité, aby lékař a pacient zjistili, co způsobilo rozvoj anémie. Někdy je chudokrevnost příznakem závažných onemocnění jater, ledvin, žlučových cest a dokonce i rakoviny. K anémii může docházet při dlouhodobém užívání antibakteriálních léčiv i po operaci.

Abyste věděli, co se děje v těle, měli byste alespoň jednou ročně provést obecné a biochemické vyšetření krve a moči a zkontrolovat hladinu cukru. Mnoho onemocnění v počáteční fázi se neobjeví. Jednou za mnou přišel pacient, který chtěl získat pomoc na výlet do sanatoria. Cítil se dobře, až na to, že byl trochu bledý. Tento muž je umělec, po celou dobu pracoval s barvami, které jsou velmi toxické. Po testování se ukázalo, že má leukémii - rakovinu krve.

Zvýšená rychlost ESR (sedimentace erytrocytů) může indikovat zánětlivý proces, stejně jako rakovinu. Pokud má člověk virovou infekci, jeho lymfocyty jsou obvykle více než normální. Při bakteriálních onemocněních se zvyšuje počet leukocytů. Důležitý a indikátor eosinofilů v krvi. Při alergických onemocněních a helmintických invazích je zvýšena. Mimochodem, je třeba poznamenat, že mnoho lidí s alergiemi a astmatem z průdušek má červy. Paraziti mohou také způsobit chudokrevnost. Tak to také stojí za testování na červy a získání léčby z nich, a to zejména proto, že v létě všichni jedli čerstvé bobule, které je těžké dobře umýt. Doporučuji užívat antihelmintikum dvakrát ročně na profylaxi. Piju je sám a dávám domácnostem. Někteří lékaři se však domnívají, že je lepší jednat s červy, které byly identifikovány. Bohužel, pro odstranění některých parazitů není snadné. Je velmi těžké dostat Giardia. Přípravky na zničení těchto prvoky jsou tak toxické, že vážně poškozují játra. A Giardia přežije! Po dobu, kdy se uklidní, znovu udělají relaps. Proto se jich zbavují v několika fázích.

- Jak je léčena anémie z nedostatku železa?

- Pokud pacient nemá erozi nebo vředy (žaludek, dvanáctník), jsou předepsány přípravky železa. Vše záleží na závažnosti anémie. Železo se musí hromadit v játrech, ve střevní sliznici, kostní dřeni, slezině, takže léčba obvykle trvá 4-6 měsíců. S mírnou anémií může být dostačující dobrá výživa. Pohanka bohatá na železo, játra, hovězí maso, řepa, mrkev. Mimochodem, řepa je užitečná pro krev i játra a mrkev má protinádorové vlastnosti. Je lepší jíst syrové. Mnozí doporučují granátové jablko, ale obsahuje tzv. Nehemové železo, které je špatně vstřebáváno. Mimochodem, tento mikroprvek je lépe absorbován, pokud ho používáte s vitaminem C. Jsou bohaté na citrusové plody, rybíz, brusinky. Zvláště užitečné je však zelí. Obsahuje bakterie mléčného kvašení, které příznivě ovlivňují činnost střeva, čistí ho. Mimochodem, zelí napomáhá hojení ran, sliznice vnitřních orgánů. Pokud má člověk nízkou kyselost, může pít nějakou šťávu, která během kvašení dává zelí. Užitečné a nakládané okurky. Obecně platí, že slané potraviny nejsou tak škodlivé, pokud samozřejmě člověk nemá žádné problémy s ledvinami. Stimuluje uvolňování enzymů a zlepšuje stravitelnost potravin. Například jóga čistí tělo solí. Pacienti během terapeutického půstu nápoje solanky - velmi slaná voda. Sůl vytáhne z těla všechno špatné. Před tím, než se s ní budete léčit, měli byste být vyšetřeni a poradit se s lékařem.

- Vím, že v případě anémie někteří lékaři doporučují červené víno.

- Víno je nádherný nápoj, pokud ho pijete dost a čas od času. Posiluje stěny cév, zvyšuje hladinu hemoglobinu. Někteří lidé však mají tendenci k alkoholismu a lékař neví, pro koho se může malá dávka alkoholu časem proměnit v závažný problém. V některých mých kolegů byli případy, že po předepsání vína z anémie se k nim pacienti vrátili... s cirhózou jater, vyvinutou na pozadí alkoholismu. Takovou léčbu nedoporučuji.

Aplastická anémie

Aplastická anémie - vážné hematologické onemocnění, doprovázené anémií, prudkým poklesem imunity a porušením krevní srážlivosti. To nastane kvůli potlačení hematopoietic funkce kostní dřeně (nebo aplázie kostní dřeně).

Nemoc byla poprvé popsána v roce 1888 slavným německým lékařem a vědcem Paulem Ehrlichem. Dosud neznámá patologie u mladé těhotné ženy byla doprovázena těžkou anémií, snížením počtu leukocytů, horečkou, krvácením a rychlou smrtí pacienta. Studie pitvy odhalila náhradu červené kostní dřeně tukem. Později, v roce 1907, navrhl Anatole Chauffard, francouzský lékař, že onemocnění se nazývá aplastická anémie.

Aplastická anémie je vzácné onemocnění. Průměrná incidence je 3–5 na 1 milion z celkového počtu obyvatel za rok. Většina pacientů jsou děti a mladí lidé.

Typy aplastické anémie

Jsou zde dědičné (geneticky podmíněné) a získané aplastické anémie.

80% případů je způsobeno získanou formou patologie, 20% je způsobeno genetickými faktory.

Lékaři používají klasifikaci patologie podle ICD-10 (Mezinárodní revize nemocí 10). Rozlišují se tyto typy aplastické anémie:

D61.0 Konstituční aplastická anémie

D61.1 Lékařská aplastická anémie

D61.2 Aplastická anémie způsobená jinými externími látkami

D61.3 Idiopatická aplastická anémie

D61.8 Další specifická aplastická anémie

D61.9 Aplastická anémie, nespecifikovaná

Aplastická anémie u dětí

U dětí je ve většině případů onemocnění získáno. Frekvence výskytu je 2-3 případy na 1 milion dětí (nejvyšší incidence se vyskytuje v adolescenci). V 70% případů nelze prokázat přímou příčinu onemocnění, obecně se uznává, že virové infekce, chemikálie a léky mají největší význam.

Nejčastěji je diagnóza stanovena náhodně, s obecným krevním testem. Při správné léčbě a včasné diagnóze je prognóza příznivá. Aplastická anémie u dětí je dobře léčena. Výsledky transplantace kostní dřeně a imunosupresivní terapie mají přibližně stejnou účinnost, ale přednost by měla být dána transplantaci kostní dřeně od vhodného (ideálně bratra nebo sestry) dárce. Moderní metody léčby aplastické anémie u dětí mohou udržovat zdraví a neovlivňují schopnost mít děti v budoucnu.

Příčiny a rizikové faktory pro aplastickou anémii

Geneticky determinované poruchy hematopoetické funkce jsou zaznamenány v některých dědičných patologiích, jako je anémie Fanconi, syndrom Shwachman-Diamond, pravá erytrocytární aplázie a vrozená dyskeratóza.

Mutace v klíčových genech zodpovědných za regulaci buněčného cyklu, syntézu proteinů, ochranu a obnovu poškození DNA vedou k tvorbě defektních kmenových (hematopoetických) buněk. Chyby v genetickém kódu iniciují zahájení apoptózy - mechanismus programované buněčné smrti. Současně se zásoba kmenových buněk zmenšuje mnohem rychleji než u zdravých lidí.

Získaná forma patologie vyplývá z přímého toxického účinku na hematopoetické buňky. Mezi tyto faktory patří:

· Vystavení ionizujícímu záření. Maria Skłodowska-Curie zemřela na aplastickou anémii - fyzik, dvakrát držitelku Nobelovy ceny, za práci v oblasti výzkumu radioaktivity a za objevování nových radioaktivních prvků;

Pesticidy, insekticidy, benzenové deriváty, soli těžkých kovů, arsen mají přímý toxický účinek na kostní dřeň, inhibují tvorbu krevních krvinek a vedou ke smrti kmenových buněk;

Některé léky mají podobný účinek. Nesteroidní protizánětlivá léčiva, protinádorová léčiva, analgin, chloramfenikol (způsobuje nejzávažnější formu onemocnění, která se podle statistik vyskytuje v 1 z 30 tisíc chodů chloramfenikolu), merkazolu, karbamazepinu, chininu může u některých lidí způsobit aplastickou anémii;

· Viry mohou být spouštěcím faktorem onemocnění. Virová hepatitida, některé typy parvovirů, CMV, virus Epstein-Barr a HIV mají schopnost způsobit poruchu imunitního systému, v důsledku čehož začíná napadat vlastní tkáně těla. Například u 2% pacientů s akutní virovou hepatitidou je detekována aplastická anémie;

Autoimunitní onemocnění (revmatoidní artritida, SLE) může také doprovázet aplázii kostní dřeně;

Aplastická anémie během těhotenství, pravděpodobně také kvůli poruchám imunitního systému.

Ve více než 50% případů není nalezena přímá příčina onemocnění, pak se mluví o idiopatické aplastické anémii.

Co se stane s aplastickou anémií

Červená kostní dřeň je hlavním a nejdůležitějším hematopoetickým orgánem, ve kterém dochází k tvorbě a zrání krevních elementů. Kmenové hematopoetické buňky v něm vedou ke vzniku erytrocytů (odpovědných za přenos O 2 a CO 2), leukocytů (poskytují imunitu) a krevních destiček (účastní se procesů srážení krve). Počet hematopoetických buněk je omezený a postupně klesá po celý život člověka.

S aplastickou anémií dochází k masivní smrti kmenových buněk kostní dřeně a v důsledku toho k prudkému poklesu obsahu erytrocytů, krevních destiček a leukocytů v krevním oběhu pacienta. Nedostatek červených krvinek vede k chudokrevnosti, snížení počtu leukocytů způsobuje prudkou inhibici imunitního systému, snížení počtu krevních destiček - příčinu krvácení a v důsledku toho zvýšené riziko nekontrolovaného krvácení.

Výsledky nedávných studií naznačují, že získaná forma onemocnění je téměř vždy autoimunitní patologií. Klíčovým bodem ve vývoji aplázie červené kostní dřeně je přímý cytotoxický účinek T-lymfocytů. Důvod, proč T-lymfocyty začínají rozpoznávat hematopoetické kmenové buňky jako cíle pro útok, však stále není znám. Spouštěcím faktorem mohou být bodové mutace v genech kódujících lidské leukocytové antigeny (HLA systém) a vysvětlující zkreslenou imunitní odpověď (jako v jiných autoimunitních patologiích).

Také se předpokládá, že vývoj patologie vyžaduje kombinaci několika faktorů - interních (neznámých defektů v DNA kmenových buněk, mutací HLA genů, imunitních poruch) a externích (léky, virové infekce, exotoxiny a antigeny).

Jak podezřívat aplastickou anémii - symptomy a příznaky onemocnění

Příznaky charakteristické pro nemoc:

· Nevysvětlitelná slabost, únava, ospalost;

· Dyspnoe, která se vyskytuje i při mírné námaze;

· Závratě, bolesti hlavy;

Přerušení srdce, palpitace, tachykardie;

Prodloužení doby srážení krve, krvácení v měkkých tkáních, mozek, tvorba modřin a krvácení s menšími účinky, krvácení z nosu, prodloužená oslabující menstruace u žen;

· Prudké krvácení do kůže a sliznic, krvácení z dásní;

Časté infekce (respirační, kožní, sliznice, močové cesty) doprovázené horečkou;

· Bezbolestné vředy na ústní sliznici;

· Ztráta hmotnosti, úbytek hmotnosti.

Průběh nemoci může být postupný nebo fulminantní (s rychlým rozvojem extrémně těžké anémie, imunodeficience, poruchami procesů srážení krve s vhodnými komplikacemi).

Diagnóza aplastické anémie

Pro diagnostiku pomocí podrobného krevního testu a histologického vyšetření materiálu získaného z kostní dřeně.

Laboratorní příznaky patologie nalezené v periferní krvi:

· Snížení koncentrace červených krvinek a hemoglobinu v krvi bez nedostatku železa;

· Snížení koncentrace všech typů leukocytů v krvi pacienta;

Nízký počet retikulocytů - nezralé formy erytrocytů;

Zvýšená rychlost sedimentace erytrocytů (až 40-60 mm / h).

Ve velmi závažných případech klesá koncentrace hemoglobinu pod 20-30 g / l. Barevný indikátor, sérové ​​železo, hladiny erytropoetinu jsou obvykle normální nebo zvýšené. Počet krevních destiček pod normální, v závažných případech zcela chybí.

Diagnóza je potvrzena biopsií kostní dřeně. Histologie punktátu vykazuje vysoký obsah tuku při poklesu počtu hematopoetických buněk. Celulóza (celkový obsah hematopoetických kmenových buněk) je pod 30%, megakaryocyty mohou chybět - prekurzorové buňky destiček.

Závažnost aplastické anémie

Podle výsledků biopsie se rozlišuje aplastická anémie lehkého, těžkého a extrémně vysokého stupně.

Závažná forma onemocnění: celularita - pod 25%; v periferní krvi: neutrofily -

Krevní onemocnění anémie

Ti, kteří jsou zvyklí odepsat hlavní příznaky anémie pro sezónnost nebo intenzivní pracovní rozvrh, vystavují své zdraví velkému riziku. Takové onemocnění se obecně nazývá anémie. Definice anémie může být vyjádřena následovně - v těle se začínají vyskytovat patogenní procesy, v jejichž důsledku dochází ke snížení hladiny hemoglobinu a počtu červených krvinek. Dnes je tato choroba považována za neuvěřitelně běžnou a podle neoficiálních údajů ji trpí asi 30% celkové populace.

Anémie - co je to nemoc a co je nebezpečné?

Lidská krev se skládá ze skupiny tří buněk - již známých červených krvinek, krevních destiček a bílých krvinek. Každá jednotlivá buňka je navržena tak, aby plnila svou individuální funkci. Červené krvinky se nazývají červené krvinky. Obsahuje hemoglobin. Červené krvinky nejen barví naši krev, ale také vykonávají důležitější funkci, totiž, že transportují kyslík po celém těle. Když začne počet erytrocytů klesat nebo klesá hladina hemoglobinu, vede to k rozvoji anémie.

Chudokrevnost je velmi nebezpečná choroba a je zde několik podložených faktů:

1 I když se v těle pozoruje kriticky nízký počet červených krvinek, tělo pokračuje v transportu kyslíku během částí těla. K tomu dochází, dokud se stav anémie nestane kritickým. To je důvod, proč člověk nemusí dlouho podezřívat, že takové onemocnění postupuje.

2 Když tělo nedostane dostatek kyslíku, začne se projevovat hladovění kyslíkem. To je doprovázeno tkáňovou dystrofií a zhoršenou funkčností jednotlivých orgánů.

3 Riziko anémie spočívá v tom, že je často výsledkem jiné nemoci. Nemoci mají velmi silný negativní vliv na tělo, což může vést k vážným následkům.

Závažné formy anémie mohou vážně poškodit tělo i bez přítomnosti souběžných infekčních nebo zánětlivých procesů. Například, B12-chudá chudokrevnost velmi ovlivňuje tělo, které nedostává potřebné vitamíny pro jeho fungování.

5 Velmi nebezpečná anémie pro nastávající matky. Například těhotná žena je diagnostikována s takovou nemocí jako anémie - co to znamená? V tomto případě anémie, která je synonymem anémie, poškozuje jak ženu, tak nenarozené dítě.

Obecné charakteristiky anémie

Stručně řečeno, anémie je patologický stav krve. Může nastat v důsledku různých okolností. Za zmínku také stojí, že lék rozlišuje anémii samostatného typu - pseudoanémie. Vědeckým názvem této patologie je hydronémie. V tomto případě se krev u lidí stává neuvěřitelně tekutou, zatímco počet červených krvinek a hladin hemoglobinu zůstávají nezměněny.

V závislosti na koncentraci hemoglobinu existují tři stupně anémie. Čím nižší je tato úroveň, tím závažnější je anémie:

  • Mírná anémie. V tomto případě se hladina hemoglobinu udržuje v rozmezí 90 g / l.
  • Mírná anémie. Hladina hemoglobinu se pohybuje mezi 70-90 g / l.
  • Těžká anémie. Hladina hemoglobinu klesá pod 70 g / l.

Jestliže mírný stupeň anémie a v některých případech průměrný stupeň jeho projevu vyžaduje dynamické pozorování av případě potřeby použití podpůrných léků, těžká anémie vyžaduje chirurgický zákrok, bez kterého člověk nemůže jednoduše přežít.

Kromě závažnosti lékař rozdělí anémii na následující typy:

  • Relativní. Nejčastěji diagnostikována v době těhotenství nebo při malé ztrátě krve.
  • Absolutní. Počet červených krvinek se významně snižuje a v důsledku toho klesá hladina hemoglobinu, který je v červených krvinkách.

Příčiny a problémy pacienta s anémií

Definice anémie může být následující - stav těla, ve kterém je počet červených krvinek snížen, a zpravidla tělo nedostává dostatek kyslíku pro normální fungování. U většiny pacientů je diagnostikována anémie z nedostatku železa. To tvoří asi 90% všech jiných typů anémie. Podle statistik WHO je anémie diagnostikována u každého šestého muže a každé třetí ženy.

Železo v lidském těle se aktivně podílí na metabolismu, metabolismu a výměně plynu. Dospělý zdravý člověk používá asi 25 mg železa denně a celkový stav této látky v těle není větší než 4 gramy.

Pojem anémie tohoto typu znamená nedostatek železa v těle a v důsledku toho nemožnost jeho normálního fungování. Existuje několik hlavních důvodů, které vedou k rozvoji anémie z nedostatku železa:

  • Nesprávná výživa. Žhnoucí vegetariáni často trpí touto formou anémie, protože člověk může vzít pouze 3% železa ze zeleniny a 25% z masa.
  • Problémy s trávením a v důsledku nemožnosti absorpce železa tělem.
  • Období gestace
  • Těžké nebo menší krvácení. Může to být jak vnější, tak vnitřní.
  • Chronická onemocnění.

Samozřejmě, toto nejsou všechna kritéria anémie. Nebezpečí této choroby se projevuje tím, že se může velmi dlouho schovávat a symptomy se velmi podobají jednoduché únavě z intenzivních pracovních rozvrhů a nedostatku spánku. Příznaky anémie jsou následující:

  • Obecná slabost.
  • Zvýšená ospalost.
  • Dráždivost.
  • Bolesti hlavy.
  • Palpitace srdce i v klidu.
  • Dušnost.
  • Projev chronických onemocnění.
  • Porušení trávicího systému.
  • Zmizení červenání a modřin pod očima.

Co dělat s anémií?

Kdy se začaly projevovat první příznaky nemoci, jako je anémie, na jakého lékaře byste měli jít? Vzhledem k tomu, že anémie je krevní onemocnění, měl by v tomto případě pomoci hematolog. Je to tento lékař, který se specializuje na krevní problémy.

Zpočátku stojí za to navštívit terapeuta, který může napsat doporučení hematologovi. Také může být vydáno doporučení jinému specialistovi. Záleží na příznacích. Pacient bude muset být také testován. V podstatě je uveden kompletní krevní obraz, který vám umožní určit množství železa, hladinu kyseliny listové a obsah vitamínu B12. Jakmile jsou známy výsledky testů, může specialista provést další léčbu onemocnění.

Nelze však léčit anémii? Plné Záleží na závažnosti anémie. Pokud je diagnostikována mírná míra anémie, pacientovi je jednoduše přiděleno dynamické pozorování nebo potřeba přizpůsobit denní dietu.

Co zahrnuje anémie terapie?

Jak se vypořádat s anémií? Léčba takové nemoci závisí přímo na základní příčině vzniku anémie. Například, jestliže anémie vyplývá z těžké ztráty krve, pak krvácení zpočátku se zastaví, pak krev je transfused, a nakonec oni mohou používat různé léky obnovit úroveň substance v krvi.

Pokud je diagnostikována anémie z nedostatku železa, pacientovi jsou předepsány léky, které obsahují železo a kyselinu listovou. Aby léčba byla co nejúčinnější, je podporována správnou dietou. Pokud je anémie pozorována u těhotných žen, pak v jejich stravě zahrnují potraviny s vysokým obsahem železa a mohou zvyšovat hladiny hemoglobinu. Nedoporučuje se samoléčba. Existují určité kontraindikace anémie, kterou může stanovit pouze ošetřující lékař v závislosti na výsledcích krevního testu.

Mezinárodní statistiky anémie

Konečně existuje několik zajímavých faktů o takové nemoci, jako je anémie. Podle oficiálních statistik trpí chudokrevností více než jedna a půl miliardy lidí na světě. Pokud je tento údaj vyjádřen v procentech, bude to přibližně 25% celkové populace. Rizikem jsou jak senioři, tak novorozenci. Je pozoruhodné, že u žen je anémie diagnostikována mnohem častěji než u mužů. Zvláště často diagnostikována anémie během těhotenství.